江苏省苏微微生物研究有限公司

 试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被伏马毒素抗原，样本中的伏马毒素和微孔条上预包被的抗原竞争抗伏马毒素抗体，加入酶标二抗，经TMB底物显色，样本吸光度值与其所含毒素量呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样本中伏马毒素的含量。

试剂盒的组成

1) 伏马毒素（Fumonisin）包被反应板   ……………………… 48/96孔

2) 伏马毒素标准（0 ppm, 0.3 ppm, 1.0 ppm, 3.0 ppm, 6.0ppm）…    1套5瓶

（注意：因为谷物样品在萃取过程中1：5稀释，标准品实际上为设定

标准浓度的1/5，原始样品的浓度不需要换算。）

3) Fumonisin-Ab抗体        …………… ………    ……….…  .1瓶

4) 伏马毒素酶标物…     ……  ………  …………   … ………. 1瓶

5) 显色液        …………………  ……………… ………………..1瓶

6) 终止液        ………………………   ………………………….1瓶